ICD-10, D55-D59: Hemolitik anemiler

ICD-10, D55-D59: Hemolitik anemiler, ICD-10'un güncel (2007) sürümünde D55'den D59'a kadar kodlanmış beş hastalık bloğu ile ilgili hastalıkları içeren bir hastalık grubudur ve eritrositlerin parçalanmasına bağlı olarak gelişen kansızlıkları derler.[1]

Bu grup, ICD-10, Bölüm 3 (D50-D89): Kan ve kan oluşturan organ hastalıkları ile belirli bağışıklık bozuklukları kategorisine dahildir.[2]

Hastalık blokları

D55 Enzim bozukluklarına bağlı anemiler

İçermez: ilaç kaynaklı enzim eksikliği anemisi (D59.2)
D55.0 Glikoz-6-fosfat dehidrojenaz [G6PD] eksikliğine bağlı anemi
- Favizm
- G6PD eksiklik anemisi
D55.1 Glutatyon metabolizmasının diğer bozukluklarına bağlı anemi
- Hekzoz monofosfat şantının G6PD dışındaki enzim eksikliklerine bağlı anemi
- Sferositik olmayan hemolitik (kalıtsal) anemi, tip I
D55.2 Glikolitik enzim bozukluklarına bağlı anemi
- Sferositik olmayan hemolitik (kalıtsal) anemi, tip II
- Hekzokinaz eksiklik anemisi
- Pirüvat kinaz eksiklik anemisi
- Triyoz-fosfat izomeraz eksiklik anemisi
D55.3 Nükleotit metabolizma bozukluklarına bağlı anemi

D55.8 Enzim bozukluklarına bağlı diğer anemiler

D55.9 Tanımlanmamış enzim bozukluğuna bağlı anemi

Kaynak - D55: Anaemia due to enzyme disorders. ICD-10, v.2007. WHO.

D56 Talasemi

D56.0 Alfa talasemi
İçermez: hemolitik hastalığa bağlı hidrops fetalis (P56)
D56.1 Beta talasemi
- Cooley anemisi
- Şiddetli beta talasemi
- Talasemi intermedya
- Talasemi majör
D56.2 Delta-beta talasemi

D56.3 Talasemi taşıyıcılığı

D56.4 Fetal hemoglobinin kalıtsal sürekliliği

D56.8 Diğer talasemiler

D56.9 Tanımlanmamış talasemi
- Akdeniz anemisi (başka hemoglobinopati ile birlikte)
- Talasemi (minör)(başka hemoglobinopati ile birlikte)
Kaynak - D56: Thalassaemia. ICD-10, v.2007. WHO.

D57 Orak hücre bozuklukları

İçermez: diğer hemoglobinopatiler (D58)
D57.0 Krizli orak hücreli anemi
- Krizli Hb-SS hastalığı
D57.1 Krizsiz orak hücreli anemi
- BTT
- - orak hücreli anemi
- - orak hücre hastalığı
- - orak hücre bozukluğu
D57.2 Çift heterozigot oraklanma bozuklukları
- Hb-SC hastalığı
- Hb-SD hastalığı
- Hb-SE hastalığı
- Orak hücreli talasemi
D57.3 Orak hücre taşıyıcılığı
- Hb-S taşıyıcılığı
- Heterozigot hemoglobin S

D57.8 Diğer orak hücre bozuklukları

Kaynak - D57: Sickle-cell disorders. ICD-10, v.2007. WHO.

D58 Diğer kalıtsal hemolitik anemiler

D58.0 Kalıtsal sferositoz
- Akolürik (ailesel) sarılık
- Konjenital (sferositik) hemolitik ikter
- Minkowski-Chauffard sendromu
D58.1 Kalıtsal eliptositoz
- (Konjenital) Eliptositoz
- (Konjenital) (Kalıtsal) Ovalositoz
D58.2 Diğer hemoglobinopatiler
- Anormal hemoglobin, BTT
- Hb-C / Hb-D / Hb-E hastalığı
- Hemoglobinopati, BTT
- Karasız hemoglobin hemolitik hastalığı
- Konjenital Heinz cisimcik anemisi
İçermez:
- Ailesel polisitemi (D75.0)
- Fetal hemoglobinin kalıtsal sürekliliği (D56.4)
- Hb-M hastalığı (D74.0)
- Methemoglobinemi (D74)
- Yüksek rakım polisitemisi (D75.1)

D58.8 Tanımlanmış diğer kalıtsal hemolitik anemiler
- Stomatositoz
D58.9 Tanımlanmamış kalıtsal hemolitik anemi

Kaynak - D58: Other hereditary haemolytic anaemias. ICD-10, v.2007. WHO.

D59 Edinilmiş hemolitik anemiler

D59.0 İlaç kaynaklı otoimmün hemolitik anemi
Etken ilacı tanımlamak gerekirse, Bölüm 20'deki dış etken kodları ek olarak kullanılabilir.
D59.1 Diğer otoimmün hemolitik anemiler
- Kronik soğuk hemaglütinin hastalığı
- (Soğuk / Sıcak tip) Otoimmün hemolitik hastalık
- Soğuk aglütinin hastalığı
- Soğuk aglütinin hemoglobinürisi
- Sıcak tip (ikincil) (semptomatik) hemolitik anemi
- Soğuk tip (ikincil) (semptomatik) hemolitik anemi
İçermez:
- Evans sendromu (D69.3)
- Fetüs ve yenidoğanın hemolitik hastalığı (P55)
- Paroksismal soğuk hemoglobinürisi (H59.6)
D59.2 İlaç kaynaklı otoimmün olmayan hemolitik anemi
- İlaç kaynaklı enzim eksikliği anemisi
Etken ilacı tanımlamak gerekirse, Bölüm 20'deki dış etken kodları ek olarak kullanılabilir.
D59.3 Hemolitik-üremik sendrom

D59.4 Diğer otoimmün olmayan hemolitik anemiler
- Mekanik / Mikroanjiyopatik / Toksik hemolitik anemi
Etkeni tanımlamak gerekirse, Bölüm 20'deki dış etken kodları ek olarak kullanılabilir.
D59.5 Paroksismal noktürnal hemoglobinüri
- Marchiafava-Micheli sendromu
İçermez: hemoglobinüri, BTT (R82.3)
D59.6 Başka dış nedenlerle hemolize bağlı hemoglobinüri
- Egzersiz hemoglobinürisi
- Paroksismal soğuk hemoglobinürisi
- Yürüyüş hemoglobinürisi
Etkeni tanımlamak gerekirse, Bölüm 20'deki dış etken kodları ek olarak kullanılabilir.
İçermez: hemoglobinüri, BTT (R82.3)

D59.8 Diğer edinilmiş hemolitik anemiler

D59.9 Tanımlanmamış edinilmiş hemolitik anemi
- Kronik idiyopatik hemolitik anemi
Kaynak - D59: Acquired haemolytic anaemia. ICD-10, v.2007. WHO.

Kaynaklar

  1. Haemolytic anaemias (D55-D59). ICD-10, v. 2007. WHO.
  2. Diseases of the blood and blood-forming organs and certain disorders involving the immune mechanism (D50-D89). ICD-10, v. 2007. WHO.
This article is issued from Vikipedi - version of the 8/15/2010. The text is available under the Creative Commons Attribution/Share Alike but additional terms may apply for the media files.